Информированное согласие - это процесс предоставления вам ключевой информации об исследовании, прежде чем вы решите, принимать ли предложение принять участие. Процесс получения информированного согласия продолжается на протяжении всего исследования.
Чтобы помочь вам решить, принимать ли участие, члены исследовательской группы объяснят детали исследования. Если вы не понимаете английский язык, вам может быть предоставлен переводчик. Исследовательская группа предоставляет документ об информированном согласии, который включает подробную информацию об исследовании, например, его цель, предполагаемую продолжительность его проведения, тесты или процедуры, которые будут проводиться в рамках исследования, и с кем связаться для получения дополнительной информации.
В документе об информированном согласии также объясняются риски и потенциальные преимущества. Затем вы можете решить, подписывать ли документ. Участие в клиническом исследовании является добровольным, и вы можете выйти из исследования в любой момент.
Воспроизведено с разрешения NIH Clinical Trials and You. NIH не поддерживает и не рекомендует какие-либо продукты, услуги или информацию, описанные или предлагаемые здесь Healthline. Последняя проверка страницы состоялась 20 октября 2017 г.
).jpg)
.jpg)
