"Вы окажетесь в инвалидной коляске?"
Если бы у меня был доллар каждый раз, когда я слышал, как кто-то говорит, что с тех пор, как мне поставили диагноз рассеянный склероз (РС) 13 лет назад, у меня было бы достаточно денег, чтобы купить Alinker. Подробнее об этом позже.
Несмотря на 13 лет анекдотических доказательств того, что многие люди, живущие с РС, не пользуются инвалидными колясками, многие люди, кажется, всегда думают, что именно к этому ведет весь путь РС.
И термин «оказаться» в инвалидной коляске менее чем благоприятен, не так ли? Это похоже на то, как вы «заканчиваете» работу по дому в воскресенье днем, или как вы «заканчиваете» спущенной шиной после наезда на выбоину.
Ой, чувак. Неудивительно, что люди с рассеянным склерозом, такие как я, живут своей жизнью со страхом, окутанным пренебрежением и осуждением, когда дело доходит до идеи необходимости мобильного устройства.
Но я говорю, черт возьми.
В настоящее время мне не нужно мобильное устройство. Мои ноги работают нормально и по-прежнему довольно сильны, но я обнаружил, что если я их использую, это оказывает огромное влияние на то, как далеко я могу зайти или как долго я могу делать то, что делаю.
Это заставило меня задуматься об устройствах для передвижения, даже если они кажутся неприятными - это научный термин, обозначающий то, чего общество научило вас бояться и стыдиться.
«Ик» - это то, что я чувствую, когда думаю о том, как моя самооценка может пострадать, если я начну использовать мобильное устройство. Затем это усиливается из-за моей вины за то, что я даже подумал о такой эйблистской мысли.
Стыдно, что, даже будучи активистом за права людей с ограниченными возможностями, я не всегда могу избежать этой укоренившейся враждебности по отношению к людям с физическими недостатками.
Итак, я разрешаю себе опробовать средства передвижения без собственного суждения, что на самом деле позволяет мне не заботиться ни о чьих руках.
Это своего рода удивительный опыт, когда вы балуетесь тем, что вам может понадобиться в будущем, просто чтобы посмотреть, каково это, пока у вас еще есть выбор.
Это подводит меня к Алинкеру. Если вы следите за новостями о РС, вы уже знаете, что Сельма Блэр болеет РС, и она катается по городу на Alinker, который является мобильным велосипедом, который можно использовать вместо инвалидной коляски или ходунков для тех, кто еще болен. полное использование своих ног.
Это совершенно революционно, когда дело касается средств передвижения. Он ставит вас на уровень глаз и обеспечивает поддержку, позволяющую удерживать ваш вес на ступнях и ногах. Очень хотела попробовать, но этих малышек в магазинах нет. Итак, я связался с Алинкер и спросил, как я могу его протестировать.
И разве вы не знаете, была женщина, которая живет в 10 минутах от меня, и предложила мне одолжить ее на две недели. Спасибо, Вселенная, за создание точно то, что я хотел, произошло.
Я сел на Alinker, который был слишком велик для меня, поэтому я надел несколько клиньев и отправился в путь - а потом я влюбился в прогулочный велосипед за 2000 долларов.
Мы с мужем любим гулять по ночам, но в зависимости от дня, который у меня был, иногда наши прогулки намного короче, чем мне хотелось бы. Когда у меня был Алинкер, мои усталые ноги больше не были заклятым врагом, и я мог идти в ногу с ним столько, сколько мы хотели идти.
Мой эксперимент с Алинкером заставил меня задуматься: где еще в моей жизни я мог бы использовать вспомогательное средство передвижения, которое позволило бы мне делать вещи лучше, хотя технически я все еще могу регулярно использовать ноги?
Как человек, который в настоящее время находится на грани между трудоспособным и инвалидом, я трачу много времени на размышления о том, когда мне может понадобиться физическая поддержка - и буря дискриминационного стыда следует не за горами. Я знаю, что мне нужно бросить вызов этому повествованию, но это нелегко в обществе, которое уже может быть столь враждебно настроенным по отношению к инвалидам.
Итак, я решил поработать над его принятием. перед это становится постоянной частью моей жизни.А это означает, что я хочу чувствовать себя некомфортно во время тестирования средств передвижения, а также понимать, какую привилегию я имею в этом сценарии.
Следующее место, которое я попробовал, было в аэропорту. Я разрешил себе проехать на инвалидной коляске к своим воротам, которые находились на краю земли, иначе говоря, самыми дальними воротами от безопасности. Я недавно видел, как это делал друг, и честно говоря, мне никогда не приходило в голову об этом.
Тем не менее, такая длинная прогулка обычно приводит к тому, что к тому времени, как я подхожу к своим воротам, я опустошаюсь, а затем мне приходится ехать и делать это снова через несколько дней, чтобы вернуться домой. Путешествие и так утомительно, поэтому, если использование инвалидной коляски может помочь, почему бы не попробовать?
Так я и сделал. И это помогло. Но я почти отговорил себя по дороге в аэропорт и пока я ждал, что меня заберут.
В инвалидной коляске я чувствовал, что собираюсь распространить свою «инвалидность» на весь мир, выставив ее на всеобщее обозрение и суд.
Примерно так, когда вы паркуетесь в месте для инвалидов, и как только вы выходите из машины, вы чувствуете, что должны начать хромать или что-то в этом роде, чтобы доказать, что вы действительно делать нужно это место.
Вместо того, чтобы желать себе сломанной ноги, я вспомнил, что проверял это. Это был мой выбор. И сразу же я почувствовал, что суждение, которое я выразил в своей собственной голове, начало подниматься.
Легко представить себе использование мобильного устройства как уступку или даже как сдачу. Это только потому, что нас учили, что все, кроме двух ног, «меньше», не так хорошо. И что в тот момент, когда вы ищете поддержки, вы также проявляете слабость.
Итак, давайте вернемся. Давайте попробуем мобильные устройства, даже если они нам не нужны каждый день.
У меня еще впереди немало лет, прежде чем мне действительно нужно будет регулярно использовать мобильное устройство. Но после тестирования некоторых я понял, что вам не нужно терять полный контроль над ногами, чтобы найти их полезными. И это было мощно для меня.
Джеки Циммерман - консультант по цифровому маркетингу, специализирующийся на некоммерческих и медицинских организациях. Работая над своим веб-сайтом, она надеется установить контакты с крупными организациями и вдохновить пациентов. Вскоре после того, как ей поставили диагноз, она начала писать о жизни с рассеянным склерозом и раздраженным заболеванием кишечника как способ наладить контакт с другими людьми. Джеки проработал в сфере адвокации 12 лет и имел честь представлять сообщества РС и IBD на различных конференциях, в основных выступлениях и панельных дискуссиях.
