То, как мы смотрим на мир, формирует то, кем мы выбираем быть, а обмен интересным опытом может изменить наше отношение друг к другу к лучшему. Это мощная перспектива.
«Так приятно видеть тебя без трости!»
Я слышал это раньше, и каждый раз мне больно. Моя трость никуда не денется, и если она помогает мне поддерживать, зачем ей это нужно? Я почему-то меньше, чем если бы я его использую?
У меня синдром Элерса-Данлоса, генетическое пожизненное заболевание соединительной ткани. Для меня это приводит к нестабильности, нарушению равновесия и координации, а также к хронической боли.
Бывают дни, когда мне действительно нужно или я хочу использовать трость. Но те дни не менее прекрасны, и я надеюсь, вы все еще рады меня видеть.
Люди с ограниченными возможностями устали слышать одни и те же оскорбительные микроагрессии - повседневные, часто непреднамеренные оскорбления, возникающие из-за недостаточной осведомленности о жизненном опыте маргинализированных людей, - как это снова и снова от трудоспособных людей.
Однако этих оскорбительных заявлений можно избежать, получив немного образования.
Вот почему Даниэль Перес - комедийный актер, актриса, инвалида-инвалида и инвалид-коляска - была приглашена произнести пять фраз, которые она (и многие другие инвалиды) устали слышать в этом эпизоде «MTV Decoded».
1. «Как ты занимаешься сексом?»
Это частый вопрос, который задают людям с ограниченными физическими возможностями. Люди с ограниченными возможностями ходят на свидания, имеют романтических партнеров и занимаются сексом, как и все остальные. Но трудоспособные люди редко видят это в массовой культуре и вместо этого делают предположения.
В этом вопросе предполагается, что только здоровые люди могут быть привлекательными или сексуальными, или что людям с ограниченными возможностями грустно, стыдно или больно заниматься сексом. Это далеко не так.
«Этот стереотип имеет тенденцию непропорционально влиять на людей с ограниченными физическими возможностями, особенно на людей, которые регулярно используют средства передвижения или инвалидные коляски, такие как я», - добавляет Даниэль.
Люди с ограниченными возможностями могут заниматься сексом и занимаются сексом, и, как и любой другой, детали являются личными и их не касаются.
2. «Вы не выглядите инвалидом».
Это утверждение проблематично по нескольким причинам.
Некоторые люди пытаются использовать это как комплимент, говоря, что тот факт, что кто-то не выглядит инвалидом, является положительным моментом. Но это не комплимент, потому что абсолютно Ничего плохого с смотрящим - и будучи - инвалидом. Когда вы предлагаете иное, может казаться, что вы разговариваете с кем-то свысока.
«На самом деле мне приходилось слышать, как люди говорили мне, что я« слишком хорошенькая », чтобы быть в инвалидном кресле. Грубый! Я красивая и использовать инвалидное кресло », - говорит Даниэль.
Проще говоря? Не стирайте нашу инвалидность только потому, что это делает ты чувствовать себя лучше.
Другие люди используют эту фразу как обвинение, предполагая, что инвалидность, которую вы не видите, менее серьезна или полностью незаконна. Но люди с ограниченными физическими возможностями могут не нуждаться в средствах передвижения постоянно, и видеть, как кто-то в инвалидном кресле встает или использует свои ноги, не означает, что им не нужна инвалидная коляска.
Использование средств передвижения для людей с ограниченными физическими возможностями может варьироваться. Я использую трость, но она мне не нужна каждый день; это помогает, когда мне больно или мне нужно больше стабильности и равновесия. То, что я выхожу без трости, не означает, что моя инвалидность ненастоящая.
3. «Я знаю человека с твоей инвалидностью, и кое-что, что им помогло, было…»
Как отмечает Даниэль, эта фраза предполагает, что каждому человеку с определенными ограничениями будет оказана одинаковая помощь.
Но инвалидность - это не монолит, и нельзя предположить, что жизненный опыт другого человека будет иметь отношение к опыту другого человека только потому, что он разделяет инвалидность или хроническое заболевание.
Даже два человека с одним и тем же заболеванием могут по-разному воспринимать свою инвалидность (и свое лечение). Поэтому вместо того, чтобы предлагать нежелательные советы, оставьте медицинские решения на усмотрение человека, который живет в этом теле и знает его лучше всего.
4. «Я бы хотел, чтобы для тебя было лекарство».
Вы могли бы, но так ли? Не каждый инвалид хочет или нуждается в лечении, и предложение о том, что они должны так себя чувствовать, заставляет людей с ограниченными возможностями - и, соответственно, их тела и даже личности - казаться проблемой, которую необходимо «исправить».
Но есть большая вероятность, что инвалид, с которым вы разговариваете, не разделяет этого чувства. Фактически, многие люди с ограниченными возможностями обеспокоены доступом к медицинской помощи и окружающему миру, которые намного превышают их опасения по поводу своего тела.
«Этот менталитет [лечения] предполагает, что инвалидность является бременем, и возлагает бремя на людей с ограниченными возможностями, чтобы исправить себя, вместо того, чтобы рассматривать способы, которыми мы, как общество, можем сделать наш мир более инклюзивным», - говорит Даниэль.
Образование, средства массовой информации и инфраструктура предназначены для обслуживания одних и тех же людей: трудоспособных людей. Но сосредоточение внимания на инклюзивном дизайне приносит пользу всем. Так почему бы вместо этого не расставить приоритеты?
5. «Мне очень жаль».
Инвалиды - это люди. Мы можем быть больными, инвалидами и счастливыми, и все что угодно.
Мы испытываем ряд эмоций. Приберегите свои извинения и грусть на тот случай, когда это то, в чем человек, с которым вы разговариваете, действительно нуждается и хочет от вас.
Если вы сказали что-то из этого, это не сделает вас ужасным человеком. Все мы ошибаемся. И теперь, когда вы узнали об этих распространенных микроагрессиях, это ошибка, которую вы можете не повторять.
Итак, в следующий раз, когда вы увидите меня без моей трости, относитесь ко мне так же, как если бы у меня ее не было. Сделайте комплимент моему длинному фиолетовому пальто или сумочке для телефона от Бетси Джонсон, спросите, как поживают мои кошки, или поговорите со мной о книгах. Это все, чего я когда-либо действительно хотел, трость или нет: чтобы со мной обращались, как со мной.
Алайна Лири - редактор, менеджер по социальным сетям и писатель из Бостона, штат Массачусетс. В настоящее время она помощник редактора журнала Equally Wed и редактор социальных сетей в некоммерческой организации We Need Diverse Books.
