В: Я недвоичный. Я использую местоимения они / их и считаю себя трансмаскулинным, хотя меня не интересуют гормоны или хирургия. Что ж, мне повезло, я все равно могу получить серьезную операцию, потому что у меня также есть рак груди.
Этот опыт был очень отталкивающим. Все в нем, от самого лечения до групп поддержки и сувенирного магазина в больнице, очевидно, предназначено для женщин снг, особенно гетеросексуальных и традиционно женственных.
В моей жизни есть поддерживающие люди, но мне интересно, нужно ли мне общаться и с другими выжившими. Хотя все группы поддержки, в которые меня побуждают ходить, кажутся полными хороших людей, я волнуюсь, это просто потому, что они тоже видят во мне женщину. (Есть также группа поддержки для мужчин с раком груди, но я тоже не мужчина с раком груди.)
Честно говоря, люди из моих транс- и небинарных групп поддержки на Facebook и трансгендерные люди, которых я знаю на местном уровне, были намного более полезными, когда я проходил через это, даже при том, что ни у кого из них не было рака груди. Могу ли я что-нибудь сделать, чтобы почувствовать большую поддержку?
Все продолжают говорить о том, что единственная отдаленно положительная черта рака груди - это сообщество выживших, но это не похоже на то, что у меня должно быть.
A: Привет. Я хочу прежде всего подтвердить, насколько это сложно и несправедливо. Пропаганда себя как небинарного человека - всегда тяжелый труд. Это особенно тяжело (и несправедливо), когда ты проходишь курс лечения рака!
Я мог бы разглагольствовать о сексуализации и гендерном эссенциализме, которые десятилетиями формировали пропаганду и поддержку рака груди, но сейчас все это вам не помогает. Я просто хочу признать, что это есть, и становится все больше и больше выживших, со-выживших, защитников, исследователей и медицинских работников, которые знают об этом и сопротивляются этому.
Я думаю, что в вашем вопросе есть две части, и они в некоторой степени отделены друг от друга: во-первых, как ориентироваться в лечении как небинарной личности; и во-вторых, как искать поддержки как выживший небинарный человек.
Поговорим о первом вопросе. Вы упомянули в своей жизни множество поддерживающих людей. Это действительно важно и полезно, когда дело доходит до лечения. Сопровождает ли вас кто-нибудь на приемах и на лечение? Если нет, не могли бы вы пригласить друзей или партнеров? Попросите их высказаться за вас и поддержать вас, когда вы установите некоторые границы с поставщиками услуг.
Составьте список того, что вашим поставщикам медицинских услуг необходимо знать, чтобы правильно обращаться к вам. Это может включать ваше имя, ваши местоимения, ваш пол, слова, которые вы используете для любых частей вашего тела, которые могут вызвать дисфорию, а также то, как вы хотите, чтобы к вам относились помимо вашего имени и местоимений (например, человек, человек, пациент и т. д.) и все остальное, что может помочь вам почувствовать поддержку и уважение.
Нет причин, по которым врач, представляя вас своему ассистенту, не может сказать что-то вроде: «Это [ваше имя], 30-летний человек с инвазивной карциномой протоков на левой стороне груди».
Получив список, поделитесь им с администраторами, медсестрами, PCA, врачами или другим персоналом, с которым вы общаетесь. Регистраторы и медсестры могут даже добавить примечания к вашей медицинской карте, чтобы убедиться, что другие поставщики услуг видят и используют ваше правильное имя и местоимения.
Люди вашей поддержки смогут следить за вами и исправлять любого, кто неправильно вас узнает или иным образом пропустит памятку.
Конечно, не всем удобно устанавливать такие границы с поставщиками медицинских услуг, особенно когда вы боретесь с опасным для жизни заболеванием. Если вы не готовы к этому, это совершенно верно. И это не ваша вина, что вас унижают или к вам относятся так, что вас не устраивают.
Это не ваша работа - обучать медицинских работников. Их работа - спрашивать. Если они этого не делают, и у вас есть эмоциональная способность исправить их, это может быть действительно полезным и в конечном итоге воодушевляющим шагом для вас. Но если вы этого не сделаете, постарайтесь не винить себя. Вы просто пытаетесь пройти через это как можно лучше.
Это подводит меня ко второй части вашего вопроса: поиск поддержки как недвоичный выживший.
Вы упомянули, что транс / небинарные люди, которых вы знаете на местном уровне и в Интернете, действительно поддерживают вас, но они не выжили (или, по крайней мере, они не выжили от того же рака, что и вы). Какого рода поддержка вам может понадобиться именно от людей, переживших рак груди?
Я просто спрашиваю, потому что, хотя группы поддержки больных раком могут быть действительно полезными, они не подходят или необходимы для всех. Я думаю, что многие из нас в конечном итоге думают, что нам «следует» пойти в группу поддержки во время лечения, потому что это «то, что нужно сделать». Но возможно, что ваши потребности в социальной и эмоциональной поддержке уже удовлетворяются вашими друзьями, партнерами и транс / небинарными группами.
Учитывая, что вы обнаружили, что эти люди более полезны, чем другие выжившие от рака, которых вы встречали, возможно, в вашей жизни на самом деле нет дыры в форме группы поддержки рака.
И если это так, в этом есть смысл. Во время лечения меня часто ошеломляло то, как много у меня было общего с людьми, которые прошли через все виды совершенно нераковых заболеваний: сотрясения мозга, беременность, потеря любимого человека, невидимые болезни, СДВГ, аутизм, болезнь Лайма, волчанка, фибромиалгия, тяжелая депрессия, менопауза и даже гендерная дисфория и хирургические операции по подтверждению пола.
Одна из вещей, которая сейчас причиняет вам наибольшую боль, - это циссексизм, и это опыт, который найдет отклик у всех в любой транс-группе. Неудивительно, что вы чувствуете там большую поддержку.
Тем не менее, если вы хотите найти ресурсы, более специфичные для переживших транс- или небинарный рак, я рекомендую взглянуть на Национальную сеть рака ЛГБТ.
Я очень хочу, чтобы для вас было больше. Надеюсь, вы сможете выделить для себя необходимое пространство.
Несмотря ни на что, я вижу тебя.
Точно так же, как ваш пол не определяется частями тела, с которыми вы родились, он не определяется тем, какая из этих частей тела поражает рак.
Твое упорство,
Мири
Мири Могилевски - писатель, педагог и практикующий терапевт из Колумбуса, штат Огайо. Они имеют степень бакалавра психологии Северо-Западного университета и степень магистра социальной работы Колумбийского университета. В октябре 2017 года у них был диагностирован рак груди 2а стадии, и они завершили лечение весной 2018 года. Мири владеет около 25 разными париками, полученными после химиотерапии, и с удовольствием использует их стратегически. Помимо рака, они также пишут о психическом здоровье, квир-идентичности, безопасном сексе и согласии, а также о садоводстве.
-treated.jpg)
