Рассеянный склероз (РС) может быть очень изолированным заболеванием. Утрата способности ходить может заставить людей, живущих с РС, чувствовать себя еще более изолированными.
Я знаю по собственному опыту, что невероятно трудно смириться с тем, что вам нужно начать использовать средство передвижения, такое как трость, ходунки или инвалидное кресло.
Но я быстро понял, что использование этих устройств лучше, чем другие альтернативы, такие как падение и травмы, или ощущение одиночества и потеря личных связей.
Вот почему важно перестать думать о мобильных устройствах как о признаках инвалидности, а вместо этого начать рассматривать и использовать их как ключи к своей независимости.
Столкновение со своим страхом перед тростью, ходунками и инвалидными колясками
Честно говоря, я признаю, что я часто был человеком, который пугал меня больше всего, когда мне поставили диагноз РС более 22 лет назад. Больше всего я боялся, что однажды я стану той «женщиной в инвалидном кресле». И да, это то, кем я являюсь сейчас, примерно два десятилетия спустя.
Мне потребовалось некоторое время, чтобы осознать, что именно сюда ведет моя болезнь. Я имею в виду давай! Мне было всего 23 года, когда мой невролог произнес фразу, которой я больше всего боялся: «У вас рассеянный склероз».
Не могло быть который все же плохо, правда? Я только что получила степень бакалавра в Мичиганском университете во Флинте и начинала свою первую «большую девичью» работу в Детройте. Я был молод, целеустремлен и полон амбиций. М.С. не собирался стоять у меня на пути.
Но в течение 5 лет после того, как мне поставили диагноз, я с трудом мог даже попытаться встать на пути рассеянного склероза и его воздействия на меня. Я перестал работать и вернулся к родителям, потому что моя болезнь быстро одолела меня.
Принятие своей новой реальности
Я впервые начал пользоваться тростью примерно через год после того, как мне поставили диагноз. Мои ноги шатались, и я чувствовал себя неуверенно, но это была просто трость. Ничего страшного, правда? Мне он не всегда был нужен, поэтому решение использовать его не особо беспокоило.
Думаю, то же самое можно сказать и о переходе от трости к четверной трости и ходунку. Эти мобильные устройства были моей реакцией на безжалостную болезнь, которая продолжала атаковать мой миелин.
Я все думал: «Я продолжу идти. Я буду продолжать собираться с друзьями на обеды и вечеринки ». Я был еще молод и полон амбиций.
Но все мои жизненные амбиции не могли сравниться с опасными и болезненными падениями, которые я продолжал падать, несмотря на мои вспомогательные устройства.
Я не мог продолжать жить в страхе, что в следующий раз упаду на пол, гадая, что эта болезнь сделает со мной в следующий раз. Моя болезнь истощила мою некогда безграничную храбрость.
Я был напуган, разбит и устал. Моим последним средством было мотороллер или инвалидное кресло. Мне нужен был моторизованный, потому что из-за рассеянного склероза мои руки ослабли.
Как моя жизнь дошла до этого момента? Я только что закончил колледж за 5 лет до этого момента.
Если я хотел сохранить чувство безопасности и независимости, я знал, что мне нужно купить мотороллер. Это было болезненное решение в 27 лет. Я чувствовал себя смущенным и побежденным, как будто я сдавался болезни. Я медленно принял свою новую реальность и купил свой первый самокат.
Тогда я быстро вернул себе жизнь.
Примите свой новый ключ к независимости
Я все еще борюсь с тем фактом, что РС лишил меня способности ходить. Когда моя болезнь перешла во вторично-прогрессирующий РС, мне пришлось перейти на инвалидную коляску с электроприводом. Но я горжусь тем, что воспринял инвалидную коляску как ключ к лучшей жизни.
Я не позволял страху взять верх надо мной. Без инвалидной коляски у меня никогда не было бы независимости жить в собственном доме, получить ученую степень, путешествовать по Соединенным Штатам и выйти замуж за Дэна, человека моей мечты.
У Дэна ремиттирующий РС, и мы встретились на мероприятии по РС в сентябре 2002 года. Мы влюбились, поженились в 2005 году и с тех пор живем долго и счастливо. Дэн никогда не знал, что я гуляю, и моя инвалидная коляска его не пугала.
Вот кое-что, о чем мы говорили, и это важно помнить: я не вижу очков Дэна. Это как раз то, что ему нужно надеть, чтобы лучше видеть и жить полноценной жизнью.
Точно так же он видит меня, а не мою инвалидную коляску. Это как раз то, что мне нужно, чтобы лучше передвигаться и жить качественной жизнью, несмотря на эту болезнь.
Вывод
Из проблем, с которыми сталкиваются люди с РС, решить, пора ли использовать вспомогательное мобильное устройство, является одной из самых сложных.
Этого бы не было, если бы мы изменили то, как мы видим такие вещи, как трости, ходунки и инвалидные коляски. Это начинается с того, что вы сосредотачиваетесь на том, что они позволяют вам делать, чтобы жить более увлекательной жизнью.
Мой совет от человека, которому последние 15 лет приходилось передвигаться в инвалидном кресле: назовите свое мобильное устройство! Мои инвалидные коляски называются Silver и Grape Ape. Это дает вам чувство собственности и может помочь вам относиться к нему больше как к другу, а не как к врагу.
Наконец, помните, что использование мобильного устройства может быть непостоянным. Всегда есть надежда, что все мы однажды снова будем ходить, как до постановки диагноза РС.
Дэн и Дженнифер Дигманн активны в сообществе РС как ораторы, писатели и защитники. Они регулярно вносят свой вклад в отмеченный наградами блог, и являются авторами «Несмотря на РС, назло РС, »Сборник личных историй о совместной жизни с рассеянным склерозом. Вы также можете подписаться на них на Facebook, Твиттер, и Instagram.
-treated.jpg)
