Фу. Ты поймал меня. Я должен был знать, что мне это не сойдет с рук. Я имею в виду, просто посмотри на меня: моя помада безупречная, моя улыбка яркая, и если я использую трость, она сочетается с моим нарядом.
Настоящие инвалиды не красятся! Они не заботятся о том, чтобы выглядеть мило! Они используют громоздкие институциональные трости. Где мне вообще взять свои блестящие разноцветные трости vanitycanes.lookatme *?
Ясно, что я ищу внимания.
В прошлом году я узнал, что у меня неизлечимое генетическое заболевание соединительной ткани, которое вызывает частые вывихи суставов и хронические боли, - это сбывшаяся мечта.
Вот основные причины, по которым я абсолютно, полностью, полностью, на 100 процентов симулирую свое хроническое заболевание.
* Используйте код I-DON’T-GET-SATIRE, чтобы сэкономить 10% на vanitycanes.lookatme
1. Внимание!
Я наслаждаюсь вниманием, которое привлекает ко мне эта изящная болезнь. Когда я пронесся через службу безопасности аэропорта в инвалидной коляске в прошлый День Благодарения, я был полон энергии - даже сыт! - по грязным взглядам всех уважаемых, моральных, трудоспособных летчиков, стоявших в очереди в ожидании своей очереди.
Мне особенно нравились моменты, когда сотрудники TSA задавали вопросы обо мне в третьем лице моему мужу, в то время как я сидела, игнорируя.
Также было очень весело, когда агент TSA попыталась «помочь» мне, болезненно сорвав с моего плеча бандаж сразу после того, как я попросил ее не трогать его.
Когда меня бросили у моих ворот, было весело наблюдать, как ты задыхаешься от ужаса, когда я, о чудо, использовал свой ноги стоять с указанной инвалидной коляски, как притворщик.
Как я смею одалживать инвалидную коляску в United Airlines (кресло, которое они предоставляют людям, которые, как и я, не могут стоять в течение длительного времени или ходить по аэропорту без боли или травм)?
Постоянное внимание аэропорта опьяняло. Волосы на моей голове становились все ярче и сильнее, поглощая твои взгляды сзади, пока я ковыляла в ванную.
Как мы все знаем, инвалидные коляски нужны только людям, страдающим параличом и параличом нижних конечностей. Если вы можете ходить, вы можете ходить все время. Чувак, моя аферистка идет гладко!
2. Я хотел разрушить свои жизненные планы.
До того, как я начал симулировать свою инвалидность, я был комиком, и моя карьера шла хорошо.
Я был соучредителем, сопродюсером и одним из организаторов популярного в Окленде комедийного шоу под названием «Man Haters». Это шоу собрало более 100 посетителей в месяц, и я получил заказы на SF Sketchfest, 3 награды East Bay Express за лучшее комедийное шоу и участие в документальном комедийном фильме о Viceland.
В дополнение к продюсированию, я выступал в стендапе несколько вечеров в неделю и всего через несколько лет оплачивал аренду и пару счетов комедийным доходом. У меня даже был агент по талантам, который регулярно отправлял меня на прослушивания в Лос-Анджелес.
Я нашел свой путь.
Но, как я теперь знаю, внимание ночных зрителей и наград - вот такое пешеходное средство славы.
Поэтому вместо этого я заболел и бросил стэн-ап, фактически отказавшись от мечты, о которой мечтал с детства.
3. Я аферистка и социопат.
Когда я перестал выступать, у меня начались болезни и изнуряющая боль.
Большую часть 2018 года я проводил дни в постели. Ах, ничто не сравнится с вниманием, получаемым от нет находясь в комнате, где это происходит. Пришло время реализовать мой генеральный план.
Моя долгая афера началась еще в 2016 году, когда мне установили ВМС, из-за которой мои и без того болезненные месячные спазмы немедленно превратились в интенсивную ежедневную боль, которая проникала из матки вниз по ногам и оседала в ступнях, причиняя боль с каждым моим шагом. .
Перенося эту забавную новую боль, я переехал в дом, кишащий крысиными клещами, ковровыми жуками и платяной молью. Я, конечно, тогда не знал этой важной информации, поэтому в течение 18 месяцев меня безостановочно кусали крысиные клещи, которых я не мог видеть, и врач-мужчина сказал мне, что у меня бредовый паразитоз.
Все это звучит ужасно, правда? Боль с каждым шагом в течение нескольких месяцев? Укусы крысиного клеща? Застрял жить в постели?
Но помните, я все выдумал.
Понимаете, мне смешно, когда люди жалели меня и относились ко мне как к сумасшедшему. Я наслаждаюсь упущенными возможностями, потерянным доходом, потерянными друзьями, потерянным весельем - вы понимаете!
Я злой аферист-социопат, чей гениальный аферизм уничтожал жизнь, какой я ее знал.
4. Я считаю, что иметь странную, редкую болезнь, о которой никто не слышал, - это круто.
К 2017 году я так часто болел и травмировался, что перестал рассказывать даже самым близким людям - вот как меня смущала моя неуклюжесть.
Очевидно, это была моя вина. Я курил непрерывно. Я редко спал. У меня было пять рабочих мест, и я работал 7 дней в неделю.
У меня была постоянная ежедневная боль в суставах, от которой не могли избавиться безрецептурные болеутоляющие. Я часто падал. У меня все время кружилась голова, а однажды я даже потерял сознание в душе. Я зудела. Я не мог заснуть. Жизнь была кошмаром.
Мое тело было не храмом, а темницей.
Но как бы там ни было, правда? Я, наверное, просто драматизировал.
Вот почему я изобрел гипермобильный синдром Элерса-Данлоса (EDS), генетическое заболевание соединительной ткани, с которым я родился, которое вызывает у меня боль, травмы, проблемы с пищеварением, усталость и так далее!
Это моя карта, по которой можно бесплатно уйти из жизни. Если бы EDS был реальным, врач наверняка поставил бы мне диагноз в подростковом возрасте, учитывая симптомы из моего учебника, верно?
5. Я просто хотел отдохнуть от жизни.
Быть взрослым тяжело, а после 30 с лишним лет? Я больше не хочу.
Итак, я придумал эту редкую генетическую болезнь, чтобы объяснить свою лень и жизненные неудачи, и тада! Теперь я могу делать все, что хочу.
Ну, не то, что я хочу. У меня больше нет сил для регулярных выступлений. И вождение более часа слишком сильно повреждает мои колени, лодыжки и бедра.
И у меня все еще есть долги, счета и обязанности, поэтому я все еще работаю, но эй, по крайней мере, я больше не работаю 7 дней в неделю!
И, по крайней мере, сейчас я зарабатываю намного меньше денег и имею кучу медицинских долгов с прошлого года! Я веду гораздо менее активную социальную жизнь и все еще испытываю хронические боли, и каждый день я трачу огромное количество времени и энергии на то, чтобы мое тело чувствовало себя нормальным и счастливым!
Я это убиваю!
Как видите, мой коварный план отлично сработал.
Эш Фишер - писатель и комик, страдающий гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса. Когда у нее нет шаткого оленьего дня, она гуляет со своим корги Винсентом. Она живет в Окленде. Узнайте больше о ней на ней интернет сайт.
