DRUMROLL, ПОЖАЛУЙСТА ... Пришло время объявить победителей конкурса DiabetesMine Patient Voices 2018, предлагающего полные стипендии 10 заинтересованным пациентам для участия в наших осенних днях инноваций в Сан-Франциско.
Этот ежегодный конкурс дает нам возможность познакомиться с множеством вдохновляющих людей в этом сообществе - с рекордным количеством претендентов в этом году!
Мы хотели бы поблагодарить ВСЕХ, кто принял участие в конкурсе и поддержал эти усилия, с особой благодарностью приглашенному судье этого года, Кристель Оерум.
Кристель является основателем фитнес-сообщества и веб-сайта DiabetesStrong, имеет хорошие связи в мире D и в прошлом помогала нашей команде в проведении саммита инноваций и мероприятий #DData.
Кристель, ветеран наших мероприятий, говорит:
“Участие в саммите по инновациям DiabetesMine последние два года было для меня большим удовольствием. Мне нравится слышать от творческих умов диабетической индустрии и сообщества, которые собираются здесь, чтобы обсудить действительно важные решения. Вот почему я рад, что помог выбрать терпеливых победителей в этом году. Я знаю, что при правильном разнообразии голосов в комнате мы сможем указать на то, что важно для людей, живущих с диабетом! »
Победители этого года были снова выбраны на основе сочетания их идей, энтузиазма, опыта и причин, по которым они выразили желание участвовать в нашем ежегодном саммите по инновациям DiabetesMine.
Каждый из них получит полную стипендию для участия в нашем мероприятии осенью 2018 года, которое состоится 1-2 ноября в биотехнологическом конференц-центре UCSF Mission Bay. В этом году мы фактически объединяем наш Саммит инноваций и технологический форум D-Data ExChange под эгидой учебной платформы под названием DiabetesMine University (DMU). Должен быть полезный образовательный и сетевой опыт для всех!
И ПОБЕДИТЕЛЯМИ 2018 ЯВЛЯЮТСЯ… (в алфавитном порядке):
- Камил Армацки - студент T1D из Великобритании, изучает бухгалтерский учет и финансы в Манчестерском столичном университете. Он участвовал в нескольких фокус-группах CGM, а год назад решил открыть свой собственный канал на YouTube под названием Nerdabetic, где он обсуждает и анализирует новые технологии для лечения диабета. Он пишет: «Меня недавно выбрали в качестве наставника по вопросам инвалидности в моем университете, и я буду наставником группы из 10 студентов с ограниченными возможностями, начиная с сентября этого года. Кроме того, инновационная компания MedAngel, которая производит инсулиновые термометры с поддержкой Bluetooth, предложила мне принять участие в программе Young Patient Advocate… поэтому в июле этого года я собираюсь в Вену, чтобы пройти тренинг по защите интересов ».
- Синди Кампаниелло - диабетик из Нью-Йорка, активная участница группы DiabetesSisters для женщин с диабетом. Она бывший менеджер по продажам и банку, которая говорит, что ее уволили из-за диабета на последней работе в сфере продаж (!). Она пишет: «Тип 2 нуждается в помощи. Отчаянно! … ПГМ необходимы для типа 2. Мне надоело, что врач советует моим сестрам-диабетикам делать анализы только по утрам ... (в то время как) рост ваших показателей из-за диеты повлияет на них больше. Поддержка - это ключ к управлению ».
- Филлиса Дероз - американка, проживающая в Объединенных Арабских Эмиратах, у которой в 2011 году был диагностирован диабет 2 типа. Днем она работает доцентом английской литературы и круглосуточно борется за диабет, ведет блог на сайте DiagnosisNOTdefeated.com. Ее академические исследования выделяют писателей-феминисток, но она говорит, что «хочет перейти к медицинскому нарративу, чтобы я могла объединить свои академические интересы с моей защитой».
- Кристин Фаллабел - давний тип 1, которая работает директором по связям с правительством и защитой интересов Американской диабетической ассоциации (ADA) в Колорадо, где она живет. Она также является постоянным автором сайта. Диабет Ежедневно и назначенный губернатором Колорадо в комитет по активному и здоровому образу жизни. Она говорит: «Это работа моей жизни - обучать других тому, как управлять этим заболеванием, и я много работаю над изменением государственного законодательства и постановлений, чтобы бороться с дискриминацией, с которой люди с диабетом сталкиваются каждый день».
- Терри О’Рурк - бывший техник по авионике, ныне вышедший на пенсию, в крупной коммерческой авиакомпании из Портленда, штат Орегон. Ему был поставлен диагноз LADA (латентный аутоиммунный диабет у взрослых) в возрасте 30 лет в 1984 году, и он видел много изменений в технологиях и инструментах для лечения диабета - от полосок глюкозы в моче начала 80-х и инсулиновой помпы до поиска поддержки в онлайн-сообществе, и теперь он использует CGM и даже построил собственную замкнутую систему. Он также живет с 10-летней собакой по имени Норм, страдающей диабетом. «Нам нужна индустрия сострадания, достаточно уверенная, чтобы показать новичкам, что да, эти инструменты облегчают жизнь, но нет, без них вы не продержитесь какое-то время в катастрофе», - говорит Терри. кстати, он также жил на парусной лодке 15 лет, живя в районе залива!
- Клэр Пегг - женщина из Колорадо, которая сама живет с типом 1 и ухаживает за своим 85-летним отцом, страдающим диабетом 1 типа и борющимся с деменцией. Днем она работает диспетчером материалов в библиотеках Anythink, занимаясь созданием коллекций и межбиблиотечным абонементом. В свободное время она участвовала в клинических исследованиях сотаглифлозина и системы Medtronic 670G. Она пишет: «Мы скоро столкнемся с кризисом, потому что повышение качества медицинской помощи привело к тому, что люди первого типа живут намного дольше, чем когда-либо. Для пожилых людей с типом 1 очень мало услуг по уходу в интернатах, в результате чего семьи не имеют выбора, когда их близкие стареют. По словам администратора дома престарелых, который я посещал, никто не мог контролировать уровень инсулина и сахара в крови, «потому что диабетики не должны жить так долго» ».
- Мойра Маккарти - эта мама из Массачусетса - известный писатель, автор и спикер в области защиты интересов диабета. Она говорит нам: «Я давно страстно увлечена не только лечением типа 1 и разработкой более эффективных инструментов для лечения, но и тем, чтобы побуждать людей жить с ним хорошо по мере того, как мы движемся к этим целям. В последние годы я заметил огромный всплеск страха в обществе, особенно среди лиц, осуществляющих уход, и родителей людей с СД1. Я работал над концепцией и начал обсуждать ее с людьми (и производителями устройств). Я называю это «продуманными инновациями»; Сострадательная интеграция ». Под этим я подразумеваю повсеместное принятие стратегии укрепления доверия по мере того, как мы внедряем новые инструменты и программы».
- Челси Райс - давний диабетик из Джорджии, которая в течение многих лет работала комиком диабета. Он с энтузиазмом посещает наше мероприятие, «потому что как афроамериканец, страдающий диабетом, и как защитник, я считаю, что моя обязанность - представлять одну из групп людей, которые в значительной степени страдают от этого хронического заболевания. Слишком долго непропорционально большое количество цветных людей участвовало или добровольно участвовало в медицинских исследованиях и панелях. Надеюсь, мое посещение вдохновит других, подобных мне, стать частью решения ».
- Джим Шулер - диабет 1, студент-медик в Медицинской школе Джейкобса при Университете Буффало в Нью-Йорке, готовится к карьере детского эндокринолога. Он пишет: «Я учусь в медицинской школе из-за диабета. Посещение диабетического лагеря и работа в качестве консультанта заставили меня построить свою жизнь, помогая другим ... Однако я хотел сделать больше, чем «просто» быть врачом, и исследования - это способ сделать это. Один из моих проектов, когда я учился в докторантуре, - это анализ данных, собранных в диабетическом лагере, для улучшения ухода за детьми с диабетом. Кроме того, я работаю над интерфейсом для лучшего сбора данных и очень хочу узнать как можно больше о дизайне и инженерии человеческого фактора в том, что касается диабета ». Он также руководит группой поддержки подростков и молодых людей с диабетом под названием «D-Link» и обычно интересуется тем, как подростки используют технологии.
- Стейси Симмс - D-Mom из Северной Каролины, известная как ведущая и продюсер Diabetes Connections, еженедельного подкаста для людей с T1D и о них. Она продюсирует шоу через свою компанию Stacey Simms Media и обеспечивает озвучивание избранных коммерческих и промышленных клиентов. Она также руководит местной группой в Facebook, в которую входят более 500 родителей детей с диабетом 1 типа, где они могут задавать вопросы и делиться советами. Одна из ее любимых головокружений - инфузионные насосы: «Они протекают, они гнутся. Нет простого способа выяснить, какой размер, форма, глубина и устройство для вставки подходят вам - вам просто нужно купить футляр и надеяться, что он вам подходит. Там должен быть лучший способ." А пока она рада поделиться уроками, извлеченными из нашего Саммита, со своей слушающей аудиторией.
(Следите за подробными интервью с каждым из этих потрясающих победителей в ближайшие недели.)
ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ! Скоро вы получите известие от нас с подробностями о вашем участии в тематическом мероприятии этого года «Университет DiabetesMine».
.jpg)
