В клинических испытаниях принимают участие самые разные люди. Кто-то здоров, а кто-то болен. Процедуры исследования с участием здоровых добровольцев предназначены для получения новых знаний, а не для непосредственной пользы тем, кто принимает в них участие. Здоровые добровольцы всегда играли важную роль в исследованиях.
Здоровые волонтеры нужны по нескольким причинам. При разработке нового метода, такого как анализ крови или устройство для визуализации, здоровые добровольцы помогают определить пределы «нормы». Эти добровольцы являются исходным показателем, с которым сравниваются группы пациентов, и часто сопоставляются с пациентами по таким факторам, как возраст, пол или семейные отношения. Они получают те же тесты, процедуры или лекарства, что и группа пациентов. Исследователи узнают о процессе болезни, сравнивая группу пациентов со здоровыми добровольцами.
Такие факторы, как количество вашего времени, которое вам нужно, дискомфорт, который вы можете испытывать, или связанный с этим риск, зависят от испытания. В то время как некоторые из них требуют минимального количества времени и усилий, другие исследования могут потребовать значительных затрат вашего времени и усилий и могут вызвать некоторый дискомфорт. Процедуры исследования также могут нести определенный риск. Процесс информированного согласия для здоровых добровольцев включает подробное обсуждение процедур и тестов исследования, а также связанных с ними рисков.
Пациент-волонтер имеет известную проблему со здоровьем и принимает участие в исследовании, чтобы лучше понять, диагностировать или лечить это заболевание или состояние. Исследования с участием пациента-добровольца помогают получить новые знания. В зависимости от степени осведомленности о заболевании или состоянии эти процедуры могут принести или не принести пользу участникам исследования.
Пациенты могут добровольно участвовать в исследованиях, подобных тем, в которых принимают участие здоровые добровольцы. Эти исследования включают лекарства, устройства или методы лечения, предназначенные для предотвращения или лечения заболеваний. Хотя эти исследования могут принести прямую пользу пациентам-добровольцам, их главная цель - доказать научными методами эффекты и ограничения экспериментального лечения.
Следовательно, некоторые группы пациентов могут служить исходным показателем для сравнения, если не принимают тестируемое лекарство или получают тестовые дозы лекарства, достаточно большие только для того, чтобы показать, что он присутствует, но не на уровне, который может лечить это состояние.
Исследователи следуют рекомендациям клинических испытаний при принятии решения о том, кто может участвовать в исследовании. Эти рекомендации называются критериями включения и исключения. Факторы, позволяющие принять участие в клиническом исследовании, называются «критериями включения». Те, которые исключают или препятствуют участию, являются «критериями исключения».
Эти критерии основаны на таких факторах, как возраст, пол, тип и стадия заболевания, история лечения и другие медицинские состояния. Перед тем, как присоединиться к клиническому исследованию, вы должны предоставить информацию, которая позволит исследовательской группе определить, можете ли вы безопасно принять участие в исследовании. Некоторые исследования ищут участников с заболеваниями или состояниями для изучения в клинических испытаниях, в то время как другим нужны здоровые добровольцы. Критерии включения и исключения не используются для личного отклонения людей. Вместо этого критерии используются для выявления подходящих участников и обеспечения их безопасности, а также для обеспечения того, чтобы исследователи могли найти новую информацию, в которой они нуждаются.
Воспроизведено с разрешения NIH Clinical Trials and You. NIH не поддерживает и не рекомендует какие-либо продукты, услуги или информацию, описанные или предлагаемые здесь Healthline. Последняя проверка страницы состоялась 20 октября 2017 г.
.jpg)
.jpg)
