Если освещения в национальных новостях и высказываний законодателей штата о поддержке недостаточно, то телешоу в прайм-тайм, посвященное какой-либо проблеме, должно быть признаком того, что оно загорелось. Именно так обстоит дело с кризисом доступности инсулина - поскольку в недавнем эпизоде телесериала FOX The Resident рассказывалось о резком росте цен и нормировании инсулина.
Мы встретились со исполнительным продюсером и сценаристом «Резидента» Эндрю Чепменом, который сам живет с типом 1 и является одним из трех ЛОВЗ (людей с диабетом) в штате популярной медицинской драмы, которая идет уже второй сезон. Наше интервью с Чепменом приведено ниже, вместе с некоторыми связанными с ним обновлениями пропагандистского движения # insulin4all, которое растет в США и во всем мире.
В последнее время в средствах массовой информации также появилось множество материалов по этому поводу, в том числе нашумевший ролик с участием защитника D-peep на шоу TODAY и D-Mom, которая давала показания перед комиссией Конгресса по ценообразованию на лекарства. Кроме того, некоммерческая организация T1International, базирующаяся в Великобритании, 30 сентября провела свой второй ежегодный протест против цен на инсулин перед штаб-квартирой Eli Lilly в Индианаполисе.
«Я думаю, что эта последняя волна признания на самом деле связана с упорным трудом стольких людей», - говорит соучредитель T1International Элизабет Роули. «Добровольцы, посвятившие себя этому, помимо своей постоянной работы и заботы об оплате своего инсулина и расходных материалов, создают волну, чтобы сделать это общественным радаром и заставить политиков увидеть существенный характер этой проблемы. ”
Телешоу осторожно борется с диабетом
Для тех, кто не знаком с драмой FOX The Resident, которая дебютировала в январе 2018 года, она еженедельно решает проблемы американского здравоохранения.
«Мы пытаемся найти проблемы в современном американском здравоохранении, которые вызывают проблемы - деньги портят медицинское обслуживание, безответственные и плохие врачи, способы, которыми здравоохранение не реагирует на американское общество», - говорит нам Чепмен.
Диабет упоминался несколько раз в первом и втором сезоне, хотя в более ранних ссылках не затрагивался серьезный вопрос доступности и доступности. В недавнем втором эпизоде 2-го сезона сериал был посвящен ценообразованию и нормированию инсулина, а также более широкой теме «есть или неимущие» в том, кто может позволить себе медицинское обслуживание и лечение диабета.
Эпизод вышел в эфир в конце сентября на стриминговом сервисе Hulu, а затем транслировался для всех остальных на FOX на следующей неделе, в понедельник, 1 октября. В этом эпизоде 13-летняя девочка по имени Эбби приходит в отделение неотложной помощи. отчаянная потребность в инсулине, а позже прибегает к приему, когда ее не сразу видят. В конце концов выяснилось, что она пришла сюда, чтобы получить больше инсулина, потому что она нормировала лекарства из-за их возмутительно высокой стоимости.
Есть короткий видеоклип с одной сценой, и он особенно убедительно посвящен проблеме:
В то же время другой пациент - мальчик - поступает в реанимацию после несчастного случая, и ему удаляют поджелудочную железу, что означает, что он сам заболеет диабетом; хотя в его случае его родители не пострадали в финансовом отношении, поэтому расходы не имеют значения.
На этом наши спойлеры; вам придется понаблюдать за собой, чтобы увидеть, как все обернется. Но мы должны сказать, что сопоставление этих двух сюжетных линий довольно хорошо сделано и очень четко указывает на то, насколько ущербна наша американская система здравоохранения.
Разговор с Эндрю Чепменом, со-исполнительным продюсером фильма «Резидент»
Недавно мы связались с Эндрю Чепменом по телефону, и он поделился с нами своей собственной историей:
Ему был поставлен диагноз типа 1.5 (LADA, латентный аутоиммунный диабет у взрослых) около восьми лет назад, ему было около 40 лет. Он еще не принимает инсулин, в основном из-за его прилежания в низкоуглеводной диете, физических упражнений и использования метформина - наряду с его инсулино-продуцирующими клетками, которые все еще работают, что дает ему уровень D-менеджмента «медового месяца». Хотя он и его эндокринолог оба понимают, что он постепенно становится зависимым от инсулина, этого еще не произошло.
На протяжении многих лет он был сценаристом многих телешоу и фильмов, некоторые из которых выходили в эфир, а другие никогда не выходили в свет, и он также является опубликованным автором под именем Дрю Чепмен! Захватывающий материал, и приятно знать, что он такой же товарищ D-peep.
Хотя Чепмен считает, что страхование своей гильдии писателей «потрясающе» и помогает защитить его от недоступности, как и многие другие, он хорошо осведомлен о кризисе цен на инсулин и нормах нормирования и страстно желает раскрыть его.
«Работа писателем в« Резиденте »- прекрасная платформа, чтобы поговорить о проблемах, близких и дорогих моему сердцу, - говорит Чепмен.«Две проблемы, о которых я действительно хотел поговорить и затронуть в сериале, - это то, что богатые и бедные люди получают медицинское обслуживание в Америке на разных уровнях, даже если они посещают одного и того же врача; и тот факт, что цены на инсулин зашкаливают, и как это дико несправедливо. Некоторые не могут себе этого позволить, начинают нормировать дозу и даже умирают в результате. Меня так расстраивает, что это происходит. Это просто безумие и трагично. Поэтому я хотел пролить свет на это ».
Очевидно, не потребовалось много убедительности, чтобы включить это в сценарий, учитывая, что из 16+ писателей двое других писателей, помимо Чепмена, также сами страдают диабетом - один с детства относится к типу 1, а другой - к типу 2. «Не говоря уже о том, что эта проблема часто возникает в разговорах с врачами и медсестрами, которые приходят на консультацию по поводу шоу», - говорит Чепмен.
Хотя он не следил за разговорами # insulin4all и это не оказало прямого влияния на сюжетную линию, он говорит, что освещение в национальных средствах массовой информации вместе с упомянутым выше опытом сыграло ключевую роль.
Чепмен говорит, что надеется вернуться к этому вопросу в будущем в The Resident. Он также указывает на свою неприязнь к менталитету «винить пациента», особенно в том, что касается ЛОВЗ и людей с T2, которые так часто сталкиваются с этой стигмой. Он не участвовал в прошлых упоминаниях диабета в сериале, но он использует свой собственный голос, чтобы убедиться, что сценарии точны и не отличаются от базовых - как это часто бывает, когда речь идет о диабете, изображаемом по телевизору или в кино. фильмы. Наличие его POV как части сценария для шоу - это огромно!
Что касается его надежд на то, что может произойти из этого недавнего эпизода, Чепмен просто говорит, что все дело в повышении осведомленности общественности.
«Ценообразование на инсулин - действительно трагедия, и к ней нужно относиться, по крайней мере, серьезно, так что давайте прольем на нее свет», - сказал он. «Мы не ведем« пропагандистское телевидение »; это не то, что нас интересует. Мы смотрим на проблемы, выявляем их и драматизируем. Пусть люди реагируют так, как они хотят. Если Диабетическое сообщество увидит, что это помогает проблеме, наконец, стала популярной, и решит пикетировать Pharma, тогда отлично. Или, если это просто начало разговора между людьми, это прекрасно. Это все, что мы действительно можем сделать, и то, что, я думаю, мы сделали в этом эпизоде ».
Реквизит Чепмену и команде резидентов за то, что они сбили этого из парка. Нам понравился этот эпизод, хотя его реальность принесла душевную боль. Мы надеемся, что этот выпуск поможет поднять авторитет этого общенационального разговора и всего, что происходит в сфере защиты интересов.
(кстати, послушайте этот подкаст Diabetes Connections, в котором представлена беседа между ведущими Стейси Симмс и Чепменом!)
Протест Лилли против диабета усиливается
Более 80 человек приняли участие в акции протеста Lilly 30 сентября, что почти в три раза больше, чем присутствовало на первой акции протеста годом ранее. Я лично присутствовал на этой демонстрации и написал о ней в прошлом году, и, хотя я не смог присутствовать на этой последней демонстрации, из нее вышло довольно много новостей. Также есть полная прямая трансляция некоторых событий и фотографий.
В одном из душераздирающих эпизодов мама из Миннесоты Николь Смит-Холт (потерявшая сына Алека в 2017 году из-за нормирования недоступного инсулина) показала, как она принесла прах своего сына во флаконе с инсулином на демонстрацию Лилли. ТОЛЬКО. ВАУ.
«Мероприятие вдохновило всех нас», - сказал Роули из T1International. «Вы могли почувствовать боль, силу и решимость пациентов, которые готовы продолжать действовать или действовать впервые. Мы никуда не пойдем, пока люди будут вынуждены жертвовать такими вещами, как аренда, еда, счета и душевное спокойствие из-за невероятной стоимости инсулина ».
Мы связались с Лилли незадолго до запланированной демонстрации, чтобы спросить, планирует ли кто-нибудь из компании присутствовать и есть ли у них конкретный ответ. Директор по связям с общественностью Lilly Грег Кютерман сделал следующее заявление по электронной почте:
«Участие в этом вопросе очень важно, и демонстрации - это способ, чтобы ваши голоса были услышаны. Лилли стремится предлагать способы помочь людям, у которых есть проблемы с потреблением наших инсулинов».
Ага. Ничего особенного, Лилли… серьезно.
Как бы то ни было, люди продолжают выходить на улицы (буквально), и освещение # insulin4all в основных новостях продолжает расти - от D-родителей, которые делятся своей борьбой и страхами после того, как они испытали аптечный шок от наклеек, до 22-летней Хэтти Зальцман из Канзаса. Сити, которая рассказывала историю цен на инсулин своей собственной семьи на новостных станциях и на шоу TODAY в августе, и мама Николь Смит-Холт, которая была в средствах массовой информации и свидетельствовала перед комитетом Сената Конгресса в августе о смерти ее сына в качестве результат заоблачных цен на инсулин. Ясно, что все это имеет волновой эффект по всей стране.
Конгресс лоббистов по вопросам ценообразования на инсулин
На следующий день после протеста Лилли состоялся так называемый День действий # insulin4all, в ходе которого Сообщество диабетиков было призвано связаться с законодателями штата и федеральными властями по поводу пародийного ценообразования на инсулин. Twitter и другие каналы были освещены этой проблемой и призывами к действию, которые, как мы надеемся, побудили законодателей сосредоточиться на этой теме.
Тем временем Коалиция по защите интересов больных диабетом (DPAC) провела свой первый тренинг по защите интересов в те же выходные, а 1 октября группа сторонников D собралась на Капитолийском холме, чтобы поднять свой голос перед членами и сотрудниками Конгресса. Эта группа, по-видимому, приняла участие в более чем 30 встречах с представителями Конгресса и брифинге для персонала Конгресса - все они включали людей, делящихся своими историями и историями из нашего D-сообщества, по вопросам, включая доступ к доступному по цене инсулину.
Для Роули, наблюдавшего за ростом движения # insulin4all с момента его первого появления в 2014 году, впечатляет то, что этот рост набирает обороты.
«Для меня все это доказательство того, что массовые движения обладают властью и что терпеливые голоса в конечном итоге приведут к переменам, как мы видели исторически», - говорит Роули. «Адвокация не меняет вещи в одночасье, но она меняет вещи постепенно и мощно, что длятся десятилетия или навсегда. Это то, что мы наблюдаем за эти годы и с недавним всплеском внимания к вопросу ценообразования на инсулин ».
Мы поддерживаем это мнение здесь, на «Мой, и снимаем шляпу с благодарностью всем тем, кто работает за справедливый и надлежащий доступ к этому жизненно важному лекарству.